A Csillag Patikák webshop cookie-kat (sütiket) használ a jobb felhasználói élmény biztosítása érdekében. További információkért tekintse meg adatkezelési szabályzatunkat, melyet az oldal használatával együtt elfogad.

Robitussin Junior szirup (1x100ml)

Webes ár
2.429 Ft
Akciós ár 2.131 Ft
Kedvezmény: 12%
Menny.:db
A Robitussin™ Junior szirup enyhíti a makacs, száraz, irritatív köhögést, ráadásul igen kellemes ízzel rendelkezik. Hatóanyaga a dextrometorfán, mely köhögéscsillapító hatása révén javítja a gyermekek közérzetét, elősegítve a nyugodt éjszakai pihenést és a gyors regenerálódást. A Robitussin™ Junior a 2-12 év közötti gyermekek tüneteinek enyhítésére szolgál.
Gyártó: Pfizer
Cikkszám: 463602
Elérhetőség: Raktáron

Leírás és Paraméterek

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A készítmény köhögéscsillapító, enyhíti a makacs száraz köhögést. A gyógyszer csak gyermekgyógyászati felhasználásra javasolt.

 

2. TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Robitussin Junior szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn

· ha allergiás a dextrometorfánra vagy a Robitussin Junior szirup egyéb összetevőjére;

· túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés;

· ha depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be;

· 2 éves életkor alatt.

A Robitussin Junior szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

· Dohányzáshoz vagy krónikus tüdőbetegséghez (pl. asztma vagy tüdőtágulat) társult krónikus köhögés esetén a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

· Kérdezze meg orvosát, ha légzéselégtelenségben vagy májbetegségben szenved.

· Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha köhögése 7 napnál tovább húzódik (gyermekeknél 3 nap), esetleg a köhögés visszatér, illetve amennyiben a köhögés lázzal, kiütéssel vagy nem múló fejfájással társul. Ezek súlyos betegség tünetei lehetnek.

· A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

· A javasolt adagot nem szabad túllépni.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Nem szabad szedni ezt a gyógyszert, ha gyermeke depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be. Bizonyos nyugtatókkal együtt alkalmazva a Robitussin Junior hatása felerősödhet, vagy a mellékhatások megjelenésének nagyobb valószínűségével kell számolni.

Feltétlenül tájékoztassa a kezelőorvost vagy a gyógyszerészt a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszerekről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

A Robitussin Junior egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

A készítmény 2-12 év közötti gyermekek kezelésére szolgál.

A kezelés idején az alkoholtartalmú italok vagy gyógyszerek szedését kerülni kell.

Terhesség és szoptatás

A készítmény 2-12 év közötti gyermekek kezelésére szolgál.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítmény 2-12 év közötti gyermekek kezelésére szolgál.

Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer alkoholt is tartalmaz, illetve a gyógyszer mellékhatásai között előfordul a járművezetői képességet hátrányosan befolyásoló hatás (pl. álmosság és szédülés).

Fontos információk a Robitussin Junior szirup egyes összetevőiről

· A gyógyszer szorbitot és maltitolt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy gyermeke bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert!

· Ez a készítmény 2,5 térfogat% etanolt (alkohol) (legfeljebb 103 mg 5 ml-es adagonként, 2,5 ml sörrel, 1 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.

· Amarantot (E123) tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.

· Információ cukorbetegek számára: a termékben használt édesítőszerek nincsenek közvetlen hatással a vércukorszintre.

· Cukormentes, a fogakat nem károsítja.

 

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUPOT ?

Szájon át történő alkalmazásra.

A Robitussin Junior szirupot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a készítmény hatását túl erősnek, vagy esetleg csekélynek érzi, szintén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

Gyermekeknek 2-6 év között: 5 ml 4 óránként.

Gyermekeknek 6-12 év között: 10 ml 4 óránként.

2-6 éves életkorú gyermekeknél történő alkalmazás előtt kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

A gyógyszer alkalmazása 2 év alatti gyermekeknek nem ajánlott!

A nyugodt alvás érdekében ajánlott az egyik dózist lefekvés előtt bevenni.

Az ajánlott adagolást nem szabad túllépni!

7 napon túli alkalmazása nem ajánlott. Ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljon orvoshoz!

Ha az előírtnál több Robitussin Junior szirupot alkalmazott

Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.

Tünetei: rendkívül magas dózis esetén idegrendszeri tünetek, pl. csökkent tudatosság, szédülés, artikulációs zavarok, szemtekerezgés, álmosság, ingerlékenység, zavarodottság, pszichotikus kórképek, továbbá a légzés gyengülése, hányinger, hányás jelentkezhetnek.

Ha elfelejtette bevenni a Robitussin Junior szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására,. A gyógyszerszedést folytassa a soron következő adagolási időpontban esedékes egyszeres adag bevételével.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

 

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Robitussin Junior szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer általában jól tolerálható.

A gyógyszer mellékhatásai az alábbiak szerint osztályozhatók:

Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-ből 1-nél több esetben fordulhat elő

Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő

Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő

Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő

Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő

Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: álmosság, szédülés.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: hányinger, hányás.

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

Ritka: túlérzékenység (allergia).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, kérjük, értesítse az orvost vagy a gyógyszerészt.

 

5. HOGYAN KELL A ROBITUSSIN JUNIOR SZIRUPOT TÁROLNI ?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Robitussin Junior szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült!A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Robitussin Junior szirup

A készítmény hatóanyaga: 2,93 mg dextrometorfán (3,75 mg dextrometorfán-hidrobromid formájában) 5 ml szirupban.

Egyéb összetevők: cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), karamell (E150), levomentol, nátrium-edetát, kálium-aceszulfám (E950), vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát (E952), 96%-os etanol, glicerin (E422), lycasin 80/55 (E965), karmellóz-nátrium, amarant (E123), nem kristályosodó szorbit-szirup (70%) (E420), tisztított víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, piros, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye illatú és ízű oldat.

100 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelen mérőpohár dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Wyeth Whitehall Export GmbH

Storchengasse 1, A-1150 Bécs, Ausztria

Gyártó:

IVAX Pharmaceuticals s.r.o.

Ostravska 29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic

(vagy)

Doppel Farmaceutici S.r.l.

Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza), Italy

Akciós Igen
Egészségpénztárra elszámolható Igen
Gyógyszerforma Szirup,oldat,szuszpenzió,por oldatkészítéshez
Kiszerelés 1x100ml
Bővebben

Vélemények

Erről a termékről még nem érkezett vélemény.
Írja meg véleményét!